Katalis
untuk metatesis alkuna masih dalam pengembangan aktif.
Alkyne
metathesis adalah reaksi organik yang melibatkan redistribusi ikatan kimia
alkuna . [1] Reaksi ini terkait erat dengan metatesis olefin . Metatesis alkuna
logam yang dikatalisasi pertama kali dijelaskan pada tahun 1968 oleh Bailey,
dkk. Sistem Bailey menggunakan campuran tungsten dan silikon oksida pada suhu
setinggi 450 ° C. Pada tahun 1974 Mortreux melaporkan penggunaan katalis
homogen — molibdenum hexacarbonyl pada 160 ° C — untuk mengamati fenomena
alikne scrambling, di mana alkil yang tidak simetris menyeimbangkan dengan dua
turunan simetris.
Metatesis
Alkyne banyak digunakan dalam operasi penutupan cincin dan RCAM singkatan dari
cincin penutupan alkuna metatesis. Molekul molekul penciuman dapat disintesis
dari di-alkyne. Setelah penutupan cincin, ikatan rangkap tiga baru direduksi
secara stereoselektif dengan hidrogen dan katalis lindlar untuk memperoleh Z
-alkena ( E -alken siklik tersedia melalui reduksi Birch ). Kekuatan pendorong
yang penting untuk jenis reaksi ini adalah pengusiran molekul-molekul gas kecil
seperti asetilena atau 2-butil .
Sementara metatesis alkuna tidak akan menggantikan metatesis
alkena sebagai metode sintetis, Katalis untuk metatesis alkuna masih dalam
pengembangan aktif. Sistem yang digunakan ada 2 yaitu sistem Mortreux dan
sistem katalis schrock, dalam hal ini sistem yang sering digunakan yaitu
Mortreux atau katalis Mo(CO)6 yang telah menjadi pilihan
dalam metatesis ini dengan ligan fenol tambahan. Dalam makalah ini,
Profesor Grela dan rekan kerja mengoptimalkan fenol pendukung, menemukan bahwa
2-fluorophenol adalah yang paling efektif. Dimitisasi dengan sistem katalis ini
tidak memerlukan tindakan pencegahan khusus. Kedua siklisasi (1 -> 2) dan
metatesis silang (3-> 4) berjalan secara efisien. Berikut reaksinya.
Contoh
reaksi metatesis :
Contoh
lainnya :
Metatesis merupakan reaksi pertukaran ikatan antara dua
jenis senyawa kimia yang bereaksi. Reaksi metatesis disebut juga reaksi
pertukaran ganda. Contoh reaksi metatesis pada alkuna adalah :
Mekanisme reaksinya yaitu :
Langkah 1 :
Langkah 2 :
Metatesis enuna
adalah sebuah reaksi organik yang terjadi antara sebuah alkuna dengan alkena menggunakan
katalis karbena logam menghasilkan butadiena. Reaksi ini merupakan variasi
reaksi metatesis olefin :
Karbena disini adalah karbonil
tungsten.
Pertanyaan:
Pertanyaan:
1. Sebutkan 2 sistem yang
digunakan pada metatesis alkuna, dan sistem apa yang sering digunakan pada
metatesis alkuna ini?
2. Dalam sintesis kurkumin
tersebut dapatkan dilakukan modifikasi dengan menggantikan asetilaseton dengan
senyawa karbonil lain?
3.
Pada rekasi hidrogenasi katalisis, rekatan eugenol lebih banyak menghasilkan
produk 2-metoksi-4-propilfenol, kenapa saat digunakan eugenol %konversi tinggi
dan trans-isoeugenol %konversi rendah?
Saya akan menjawab permasalahan mutiara, sistem yang digunakan dalam sintesis alkuna adalah sistem katalis Schrock dan sistem Mortreux dimana sistem Mortreux lah yang paling sering digunakan
BalasHapusSaya akan menjawab permasalahan no 3 Pada rekasi hidrogenasi katalisis, rekatan eugenol lebih banyak menghasilkan produk 2-metoksi-4-propilfenol, kenapa saat digunakan eugenol %konversi tinggi dan trans-isoeugenol %konversi rendah? Menurut saya hasil hidrogenasi menggunakan eugenol lebih tinggi karena eugenol hanya memerlukan sedikit energi karena tidak memerlukan pergeseran sudut-sudut yang besar. Struktur eugenol lebih ramping dibanding tata ruang cis-isoeugenol ataupun trans-isoeugenol. Eugenol merupakan senyawa yang kepadatan substituen di sekitar ikatan rangkapnya paling rendah dibanding tran-isoeugenol. Gugus-gugus penghalang terletak jauh dari ikatan rangkap. Trans-isoeugenol memiliki kerapatan substituen di sekitar ikatan rangkap yang tinggi pada posisi mendatarnya, eugenol memiliki momen dipol rendah. polaritas rendah meningkatkan laju hidrogenasi.
BalasHapusBaiklah saya akan mencoba menjawab permasalahan yang nomor 2 yaitu
BalasHapusSenyawa kurkumin merupakan senyawa karbonil ҟtidak jenuh, dapat dihasilkan dari reaksi dehidrasi senyawa ҟhidroksikarbonil Sehingga pada langkah analisis melalui interkonversi gugus fungsional (IGF), dan dikuti diskoneksi 1,3-diO.senyawa karbonil yang tidak memiliki atom hidrogen , yaitu dengan mengganti vanilin dengan senyawa lain, misalnya benzaldehida. Apabila direaksikan senyawa benzaldehida, siklopentanon dengan katalis basa, misalnya KOH
Saya akan menjawab permasalahan mutiara, sistem yang digunakan dalam sintesis alkuna adalah sistem katalis Schrock dan sistem Mortreux dimana sistem Mortreux lah yang paling sering digunakan
BalasHapusSaya akan menjawab permasalahan mutiara, sistem yang digunakan dalam sintesis alkuna adalah sistem katalis Schrock dan sistem Mortreux dimana sistem Mortreux lah yang paling sering digunakan
BalasHapussaya akan menjawab permasalahan pertama.
BalasHapushasil hidrogenasi menggunakan eugenol lebih tinggi karena eugenol hanya memerlukan sedikit energi karena tidak memerlukan pergeseran sudut-sudut yang besar. Struktur eugenol lebih ramping dibanding tata ruang cis-isoeugenol ataupun trans-isoeugenol. Eugenol merupakan senyawa yang kepadatan substituen di sekitar ikatan rangkapnya paling rendah dibanding tran-isoeugenol. Gugus-gugus penghalang terletak jauh dari ikatan rangkap. Trans-isoeugenol memiliki kerapatan substituen di sekitar ikatan rangkap yang tinggi pada posisi mendatarnya, eugenol memiliki momen dipol rendah. polaritas rendah meningkatkan laju hidrogenasi.
No 3 Pada rekasi hidrogenasi katalisis, rekatan eugenol lebih banyak menghasilkan produk 2-metoksi-4-propilfenol, kenapa saat digunakan eugenol %konversi tinggi dan trans-isoeugenol %konversi rendah? Menurut saya hasil hidrogenasi menggunakan eugenol lebih tinggi karena eugenol hanya memerlukan sedikit energi karena tidak memerlukan pergeseran sudut-sudut yang besar. Struktur eugenol lebih ramping dibanding tata ruang cis-isoeugenol ataupun trans-isoeugenol. Eugenol merupakan senyawa yang kepadatan substituen di sekitar ikatan rangkapnya paling rendah dibanding tran-isoeugenol.
BalasHapusNomor 1
BalasHapussistem yang digunakan dalam sintesis alkuna adalah sistem katalis Schrock dan sistem Mortreux dimana sistem Mortreux lah yang paling sering digunakan
Struktur eugenol lebih ramping dibanding tata ruang cis-isoeugenol ataupun trans-isoeugenol. Eugenol merupakan senyawa yang kepadatan substituen di sekitar ikatan rangkapnya paling rendah dibanding tran-isoeugenol. Gugus-gugus penghalang terletak jauh dari ikatan rangkap. Trans-isoeugenol memiliki kerapatan substituen di sekitar ikatan rangkap yang tinggi pada posisi mendatarnya, eugenol memiliki momen dipol rendah. polaritas rendah meningkatkan laju hidrogenasi.
BalasHapusStruktur eugenol lebih ramping dibanding tata ruang cis-isoeugenol ataupun trans-isoeugenol. Eugenol merupakan senyawa yang kepadatan substituen di sekitar ikatan rangkapnya paling rendah dibanding tran-isoeugenol. Gugus-gugus penghalang terletak jauh dari ikatan rangkap. Trans-isoeugenol memiliki kerapatan substituen di sekitar ikatan rangkap yang tinggi pada posisi mendatarnya, eugenol memiliki momen dipol rendah. polaritas rendah meningkatkan laju hidrogenasi.
BalasHapusStruktur eugenol lebih ramping dibanding tata ruang cis-isoeugenol ataupun trans-isoeugenol. Eugenol merupakan senyawa yang kepadatan substituen di sekitar ikatan rangkapnya paling rendah dibanding tran-isoeugenol. Gugus-gugus penghalang terletak jauh dari ikatan rangkap. Trans-isoeugenol memiliki kerapatan substituen di sekitar ikatan rangkap yang tinggi pada posisi mendatarnya, eugenol memiliki momen dipol rendah. polaritas rendah meningkatkan laju hidrogenasi.
BalasHapusNo 3 Pada rekasi hidrogenasi katalisis, rekatan eugenol lebih banyak menghasilkan produk 2-metoksi-4-propilfenol, kenapa saat digunakan eugenol %konversi tinggi dan trans-isoeugenol %konversi rendah? Menurut saya hasil hidrogenasi menggunakan eugenol lebih tinggi karena eugenol hanya memerlukan sedikit energi karena tidak memerlukan pergeseran sudut-sudut yang besar. Struktur eugenol lebih ramping dibanding tata ruang cis-isoeugenol ataupun trans-isoeugenol. Eugenol merupakan senyawa yang kepadatan substituen di sekitar ikatan rangkapnya paling rendah dibanding tran-isoeugenol.
BalasHapussaya akanmenjawab permasalahan yang pertama.
BalasHapussistem yang digunakan 0ada metatesis alkuna ialah sistem Mortreux dan sistem katalis schrock, sistem yang sering digunakan yaitu sistem mortreux dimana sistem mortreux ini terdiri dari Mo(CO)6 dan kokatalis resorsinol
jawaban permasalah no 1
BalasHapushasil hidrogenasi menggunakan eugenol lebih tinggi karena eugenol hanya memerlukan sedikit energi karena tidak memerlukan pergeseran sudut-sudut yang besar. Struktur eugenol lebih ramping dibanding tata ruang cis-isoeugenol ataupun trans-isoeugenol. Eugenol merupakan senyawa yang kepadatan substituen di sekitar ikatan rangkapnya paling rendah dibanding tran-isoeugenol. Gugus-gugus penghalang terletak jauh dari ikatan rangkap. Trans-isoeugenol memiliki kerapatan substituen di sekitar ikatan rangkap yang tinggi pada posisi mendatarnya, eugenol memiliki momen dipol rendah. polaritas rendah meningkatkan laju hidrogenasi.